醫學分子檢驗 (第6版) | 誠品線上

醫學分子檢驗 (第6版)

內容簡介

內容簡介 醫學分子檢驗的技術在過去幾年的發展，有多項技術已廣泛應用於各大醫院及生技公司，其結果可作為病人疾病之診斷、治療及預防之參考。如海洋性貧血、血友病、蠶豆症及唐氏症的診斷及篩選，腫瘤標誌的診斷及篩選，結核分枝桿菌及細菌抗藥性基因的快速診斷，都已有良好成效。 本書中涵蓋五大領域：分子檢驗技術、遺傳疾病、腫瘤標誌、感染性疾病之分子檢驗及其他重要之分子檢驗，是引領初學者的重要學習指南。

作者介紹

作者介紹 吳俊忠 等王美嘉‧現職林口長庚醫院檢驗醫學科分子檢驗組醫檢組長‧學歷臺灣大學醫學院微生物所碩士王聖帆‧現職高雄醫學大學醫學檢驗生物技術學系副教授‧學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士朱大成‧現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授‧學歷美國阿拉巴馬州立大學伯明罕分校醫學遺傳博士江倪全‧現職長庚大學微生物暨免疫學科副教授‧學歷成功大學基礎醫學研究所博士何國鼎‧現職陽明大學博士後研究員‧學歷中興大學生命科學系博士何鴻耀‧現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授‧學歷國防醫學院生命科學研究所博士吳芳姿‧現職疾病管制局研究檢驗中心副研究員‧學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士吳俊忠‧現職陽明大學生物醫學暨工程學院院長‧學歷美國賓州費城天普大學微生物暨免疫研究所博士吳韋訥‧現職陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系教授兼系主任‧學歷美國麻薩諸塞大學微生物學博士李宏謨‧現職臺北醫學大學醫學檢驗暨生物技術學系教授‧學歷美國田納西大學生化學博士李建宏‧現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系兼任講師林口長庚紀念醫院檢驗醫學科教學醫檢師‧學歷臺灣大學毒理學研究所碩士林文昌‧現職中央研究院生物醫學科學研究所研究員‧學歷美國凱斯西儲大學分子生物學及微生物學博士林佳霓‧現職林口長庚紀念醫院檢驗醫學科研發主任‧學歷臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系博士林亮音‧現職臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授兼主任‧學歷臺灣大學醫學院生物化學研究所博士林淑容‧現職中原大學生物科技系副教授‧學歷臺灣大學分子醫學研究所博士林淑華‧現職臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授‧學歷美國北卡羅萊納大學教堂山分校博士林景堉‧現職臺北醫學大學醫學檢驗暨生物技術學系教授‧學歷臺灣大學農業化學研究所生化博士邱全芊‧現職長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系副教授‧學歷清華大學生命科學系分子與細胞生物博士施浤彰‧經歷中國醫藥大學附設醫院檢驗醫學部分子醫學科醫檢師‧學歷中興大學獸醫學系獸醫學博士胡忠怡‧現職臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系助理教授‧學歷臺灣大學微生物學研究所博士孫光蕙‧現職 陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系特聘教授‧學歷 陽明大學微生物暨免疫學研究所博士孫建峰‧現職 長庚大學病理學科教授‧學歷 臺灣大學醫學院醫學系學士張長泉‧現職成功大學醫學院醫學檢驗生物技術學系退休教授‧學歷臺灣大學農業化學系生化組博士張建國‧現職中國醫藥大學附設醫院檢驗醫學部主任‧學歷高雄醫學院醫學系學士張懿欣‧現職陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系教授‧學歷陽明大學微生物暨免疫學研究所博士許蕙玲‧現職國防醫學院助理研究員‧學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學研究所博士郭保麟‧現職成功大學醫學系教授兼附設醫院婦產部主治醫師‧學歷臺灣大學醫學系學士陳佑誠‧現職凌越生醫股份有限公司總經理昕穎生醫科技股份有限公司研發顧問‧學歷臺灣大學農業化學所微生物組博士陳定平‧現職長庚大學生物技術暨檢驗學系兼任副教授林口長庚紀念醫院檢驗醫學科教學醫檢師‧學歷陽明大學醫技系及公衛所陳怡伶‧現職成功大學附設醫院病理部分子診斷醫檢師兼組長成功大學醫學檢驗生物技術學系兼任助理教授‧學歷成功大學分子醫學研究所碩士陳盈汝‧現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系博士後研究員‧學歷長庚大學生物醫學研究所博士陳桂添‧現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系博士後研究員‧學歷交通大學生物科技研究所博士陳泰龍‧現職衛生福利部食品藥物管理署醫粧組審查員‧學歷長庚大學醫學院生物醫學研究所生物技術組博士陳錫秉‧現職佛教慈濟醫院慈濟骨髓幹細胞中心博士後研究員‧學歷佛教慈濟大學醫學研究所博士曾慶平‧現職 長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系教授‧學歷美國威斯康辛州大學麥迪城分校人類腫瘤生物學博士游雅言‧現職行政院衛生署彰化醫院檢驗科主任‧學歷中山醫學大學醫學研究所博士班進修中黃家群‧現職中國醫藥大學附設醫院檢驗部醫檢師‧學歷長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系碩士黃智生‧現職陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授‧學歷美國德州大學蓋維斯頓醫學分校實驗病理學博士黃溫雅‧現職 成功大學醫學檢驗生物技術系教授成功大學附設醫院病理部分子診斷組顧問‧學歷美國韋恩州立大學細胞及分子生物學博士國立成功大學分子醫學研究所碩士楊正芬‧現職疾病管制署研究檢驗及疫苗研製中心副研究員‧學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士楊國梁‧現職佛教慈濟醫院慈濟骨髓幹細胞中心暨骨髓資料庫主任佛教慈濟大學副教授‧學歷

產品目錄

產品目錄 第一單元 分子檢驗技術 第一章 分子檢驗基本技術 第二章 微衛星標記分析與應用 第三章 單一核酸多型性檢測技術之原理與應用 第四章 高通量定序技術於分子檢驗之應用 第五章 生物資訊在分子檢驗之應用 第六章 生物晶片與蛋白質晶片 第二單元 基因疾病之分子檢驗 第七章 海洋性貧血分子檢驗 第八章 血友病分子檢驗 第九章 唐氏症的產前篩檢及診斷 第十章 葡萄糖六磷酸去氫缺乏症之分子檢驗 第三單元 腫瘤標誌之分子檢驗 第十一章 血液中的腫瘤標誌 第十二章 致癌基因與抑癌基因 第十三章 組織的腫瘤標誌 第十四章 蛋白質體學及腫瘤標誌蛋白的研發 第十五章 骨髓系血液腫瘤之分子檢驗 第十六章 淋巴系腫瘤之醫學分子檢驗 第四單元 感染性疾病之分子檢驗 第十七章 細菌及真菌之分子鑑定 第十章 病毒感染之分子鑑定 第十九章 細菌抗藥基因檢測 第二十章 細菌分子檢驗之分型法 第五單元 其他 第二十一章 人類白血球抗原等位基因之分子檢驗 第二十二章 去氧核糖核酸親子鑑定 第二十三章 血型系統之分子檢驗 第二十四章 藥物基因體學之分子診斷 第二十五章 癌症標靶藥物療效評估之分子檢測 第二十六章 醫學分子檢驗的品質保證

商品規格

最佳賣點

最佳賣點 : 本書中涵蓋五大領域：分子檢驗技術、遺傳疾病、腫瘤標誌、感染性疾病之分子檢驗及其他重要之分子檢驗，是引領初學者的重要學習指南。

試閱文字

自序 : 六版序

《醫學分子檢驗》自2009年發行以來，承蒙各界的支持，十年來五次改版，以符合時代需求。本書匯集五十多位各領域專家學者共同執筆，以中文撰寫，淺顯易懂文字，是國內醫學相關科系、生命科學系及農學院相關科系學生學習醫學分子檢驗重要之入門書籍，也是生醫界、臨床醫師、醫事檢驗師及醫護相關人員一本相當重要的參考書籍。

「醫學分子檢驗」的領域相當寬廣，近幾年生醫領域的進展特別快，不僅在檢驗技術的更新，而且許多新觀念在診斷及治療上也屢見創新。為了讓讀者獲得新知，本書再次進行改版，其中第五章生物資訊在分子檢驗之應用、第十七章細菌及真菌之分子鑑定、第十八章病毒感染之分子鑑定及第二十五章分子檢測與癌症標靶藥物療效評估已做大幅度更新，其他章節也更新部分內容以符合現狀。

再次感謝五南圖書公司不惜資金重新改版，以及王俐文主編的鼎力支持。本書雖經校正，仍難免有疏漏之處，期待各位先進隨時予以指教。

試閱文字

內文 : 第 15 章 骨髓系血液腫瘤之分子檢驗
急性骨髓性白血病的基因變異與臨床意義
常見的染色體變化及基因變異與臨床意義的相關性，主要包括：
t(15;17)
是第15條與第17條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第15條與第17條染色體的PML與RARA基因。此染色體轉位後，會形成PML-RARA融合基因。轉譯出的PML-RARα融合蛋白會抑制細胞的正常分化，而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M3為主)。然而，具有此轉位染色體的病患，給予服用維他命A酸合併較輕劑量的化療，效果很好；若不幸復發，還有三氧化二砷可以使再度緩解。
t(8;21)
是第8條與第21條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第8條與第21條染色體的RUNX1T1 (ETO)與RUNX1 (AML1)基因；此染色體轉位後，會形成RUNX1-RUNX1T1融合基因。RUNX1蛋白是正常血球生成所必須的轉錄分子；然而，RUNX1-RUNX1T1融合基因轉譯出的RUNX1-RUNX1T1融合蛋白會抑制正常之RUNX1的基因轉錄，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M2為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很好。
inv(16)
是第16條染色體內長臂與短臂之間的轉位，轉位時受影響的兩個基因是分別位在短臂與長臂的MYH11與CBFβ基因。此染色體內的轉位，會形成CBFβ-MYH11融合基因。轉譯出的CBFβ-MYH11融合蛋白會抑制細胞的正常分化，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M4eo為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很好。
t(9;11)
是第9條與第11條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第9條與第11條染色體的MLLT3與MLL基因。MLL蛋白是一種組蛋白甲基轉移酶，負責調控基因轉錄工作。此染色體轉位後，會形成MLL-MLLT3融合基因；此融合基因轉譯出的MLL蛋白是一個截斷蛋白無法進行正常的調控作用，因而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M5為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後中等。
t(6;9)
是第6條與第9條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第6條與第9條染色體的DEK與NUP214基因。此染色體轉位後，會形成DEK-NUP214融合基因。NUP214本身是一種細胞核通道相關蛋白；因此，轉譯出的DEK-NUP214融合蛋白會影響轉錄因子的正常進出細胞核，而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M2與M4為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。
inv(3)
是第3條染色體長臂內部的轉位，轉位時受影響的兩個基因是RPN1與EVI1基因。此染色體內的轉位，會形成RPN1-EVI1融合基因。轉譯出的RPN1-EVI1融合蛋白會促進細胞增生並抑制細胞的正常分化，進而形成急性骨髓性白血病。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。
t(1;22)
是第1條與第22條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第1條與第22條染色體的RNA-binding motif protein-15 (RBM15)與megakaryocyte leukemia-1 (MKL1)基因；此染色體轉位後，會形成RBM15-MKL1融合基因。轉譯出的RBM15-MKL1融合蛋白會改變染色質結構而造成異常轉錄活性，並經由Notch及cytokine之不當的訊息傳遞調控而影響細胞的分化，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M7為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。

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