醫學分子檢驗 (第5版) | 誠品線上

醫學分子檢驗 (第5版)

內容簡介

內容簡介 醫學分子檢驗的技術在過去幾年的發展，有多項技術已廣泛應用於各大醫院及生技公司，其結果可作為病人疾病之診斷、治療及預防之參考。如海洋性貧血、血友病、蠶豆症及唐氏症的診斷及篩選，腫瘤標誌的診斷及篩選，結核分枝桿菌及細菌抗藥性基因的快速診斷，都已有良好成效。本書中涵蓋四大領域：分子檢驗技術、遺傳疾病、腫瘤標誌及感染性疾病之分子檢驗，是引領初學者的重要學習指南。

作者介紹

作者介紹 ■作者簡介王美嘉現職林口長庚醫院檢驗醫學科分子診斷組醫檢組長學歷台灣大學醫學院微生物所碩士王聖帆現職中央研究院生物醫學研究所博士後研究學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士朱大成現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授學歷美國阿拉巴馬州立大學伯明罕分校醫學遺傳博士江倪全現職長庚大學微生物暨免疫學科助理教授學歷成功大學基礎醫學研究所博士吳俊忠現職陽明大學豐學生物技術暨檢驗學系講座教授學歷美國賓州費城天普大學微生物暨免疫研究所博士李宏謨現職中臺科技大學校長台北醫學大學醫學檢驗暨生物技術學系教授學歷美國田納西大學生化學博士吳芳姿現職疾病管制局研究檢驗中心副研究員學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士班進修中李建宏現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系兼任講師林口長庚紀念醫院檢驗醫學科教學醫檢師學歷台灣大學毒理學研究所碩士何鴻耀現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授學歷國防醫學院生命科學研究所博士林文昌現職中央研究院生醫所副研究員學歷美國凱斯西儲大學分子生物學及微生物學博士邱全芊現職長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系副教授學歷清華大學生命科學系分子與細胞生物博士胡忠怡現職台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系助理教授學歷台灣大學微生物學研究所博士林佳霓現職林口長庚紀念醫院檢驗醫學科研發主任學歷台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系博士林亮音現職台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授學歷台灣大學生物化學研究所博士林淑容現職中原大學生物科技系助理教授學歷台灣大學分子醫學研究所博士林淑華現職台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授學歷美國北卡羅萊納大學教堂山分校博士林景堉現職台北醫學大學醫學檢驗暨生物技術學系副教授學歷台灣大學農業化學研究所生化博士施浤彰經歷中國醫藥大學附設醫院檢驗醫學部分子醫學科醫檢師學歷中興大學獸醫學系獸醫學博士孫光蕙現職 陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系教授學歷 陽明大學微生物暨免疫學研究所博士孫建峰現職 長庚大學病理學科教授兼主任學歷 台灣大學醫學院醫學系學士陳佑誠現職台塑生醫醫學技術事業部顧問學歷台灣大學農業化學所微生物組博士陳定平現職長庚大學生物技術暨檢驗學系兼任助理教授學歷陽明大學醫技系及公衛所陳怡伶現職 國立成功大學附設醫院病理部分子診斷醫檢師兼組長 國立成功大學醫學檢驗生物技術學系兼任助理教授張長泉現職成功大學醫學院醫學檢驗生物技術學系教授學歷台灣大學農業化學系生化組博士黃家群現職佛教慈濟醫療財團法人台中慈濟醫院檢驗醫學科分生檢驗組醫檢師學歷長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系碩士陳盈汝現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系博士後研究員學歷長庚大學生物醫學研究所博士張建國現職中國醫藥大學附設醫院檢驗醫學部主任學歷高雄醫學院醫學系學士陳桂添現職長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系博士後研究員學歷交通大學生物科技研究所博士陳泰龍現職長庚大學醫學院生物醫學研究所生技組博士候選人學歷長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系學士陳錫秉現職佛教慈濟醫院慈濟骨髓幹細胞中心博士後研究員學歷佛教慈濟大學醫學研究所博士許蕙玲現職國防醫學院助理研究員學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士班進修中張懿欣現職陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系教授兼系主任學歷陽明大學微生物暨免疫學研究所博士郭保麟現職成功大學醫學系教授兼附設醫院婦產部主治醫師學歷台灣大學醫學系學士黃智生現職陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授學歷美國德州大學蓋維斯頓醫學分校實驗病理學博士黃溫雅現職 成功大學醫學檢驗生物技術系教授兼系主任學歷美國韋恩州立大學細胞及分子生物學博士國立成功大學分子醫學研究所碩士曾慶平現職 長庚大學醫學院醫學生物技術暨檢驗學系教授學歷美國威斯康辛州大學麥迪城分校人類腫瘤生物學博士游雅言現職行政院衛生署彰化醫院檢驗科主任學歷中山醫學大學醫學研究所博士班進修中楊正芬現職行政院衛生署疾病管制局研究檢驗中心病媒病毒及立克次體實驗室助理研究員學歷陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系博士候選人楊雅倩現職台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系副教授學歷

產品目錄

產品目錄 第一單元 分子檢驗技術第一章 分子檢驗基本技術第二章 微衛星標記分析與應用第三章 單一核酸多型性檢測技術之原理與應用第四章 高通量定序技術於分子檢驗之應用第五章 生物資訊在分子檢驗之應用第六章 生物晶片與蛋白質晶片第二單元 基因疾病之分子檢驗第七章 海洋性貧血分子檢驗第八章 血友病分子檢驗第九章 唐氏症的產前篩檢及診斷第十章 葡萄糖六磷酸去氫缺乏症之分子檢驗第三單元 腫瘤標誌之分子檢驗第十一章 血液中的腫瘤標誌第十二章 致癌基因與抑癌基因第十三章 組織的腫瘤標誌第十四章 蛋白質體學及腫瘤標誌蛋白的研發第十五章 骨髓系血液腫瘤之分子檢驗第十六章 淋巴系腫瘤之醫學分子檢驗第四單元 感染性疾病之分子檢驗第十七章 細菌及真菌之分子鑑定第十章 病毒感染之分子鑑定第十九章 細菌抗藥基因檢測第二十章 細菌分子檢驗之分型法第五單元 其他第二十一章 人類白血球抗原等位基因之分子檢驗第二十二章 去氧核糖核酸親子鑑定第二十三章 血型系統之分子檢驗第二十四章 藥物基因體學之分子診斷第二十五章 癌症標靶藥物療效評估之分子檢測第二十六章 醫學分子檢驗的品質保證

商品規格

試閱文字

內文 : 第 15 章 骨髓系血液腫瘤之分子檢驗
急性骨髓性白血病的基因變異與臨床意義
常見的染色體變化及基因變異與臨床意義的相關性，主要包括：
t(15;17)
是第15條與第17條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第15條與第17條染色體的PML與RARA基因。此染色體轉位後，會形成PML-RARA融合基因。轉譯出的PML-RARα融合蛋白會抑制細胞的正常分化，而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M3為主)。然而，具有此轉位染色體的病患，給予服用維他命A酸合併較輕劑量的化療，效果很好；若不幸復發，還有三氧化二砷可以使再度緩解。
t(8;21)
是第8條與第21條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第8條與第21條染色體的RUNX1T1 (ETO)與RUNX1 (AML1)基因；此染色體轉位後，會形成RUNX1-RUNX1T1融合基因。RUNX1蛋白是正常血球生成所必須的轉錄分子；然而，RUNX1-RUNX1T1融合基因轉譯出的RUNX1-RUNX1T1融合蛋白會抑制正常之RUNX1的基因轉錄，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M2為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很好。
inv(16)
是第16條染色體內長臂與短臂之間的轉位，轉位時受影響的兩個基因是分別位在短臂與長臂的MYH11與CBFβ基因。此染色體內的轉位，會形成CBFβ-MYH11融合基因。轉譯出的CBFβ-MYH11融合蛋白會抑制細胞的正常分化，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M4eo為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很好。
t(9;11)
是第9條與第11條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第9條與第11條染色體的MLLT3與MLL基因。MLL蛋白是一種組蛋白甲基轉移酶，負責調控基因轉錄工作。此染色體轉位後，會形成MLL-MLLT3融合基因；此融合基因轉譯出的MLL蛋白是一個截斷蛋白無法進行正常的調控作用，因而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M5為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後中等。
t(6;9)
是第6條與第9條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第6條與第9條染色體的DEK與NUP214基因。此染色體轉位後，會形成DEK-NUP214融合基因。NUP214本身是一種細胞核通道相關蛋白；因此，轉譯出的DEK-NUP214融合蛋白會影響轉錄因子的正常進出細胞核，而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M2與M4為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。
inv(3)
是第3條染色體長臂內部的轉位，轉位時受影響的兩個基因是RPN1與EVI1基因。此染色體內的轉位，會形成RPN1-EVI1融合基因。轉譯出的RPN1-EVI1融合蛋白會促進細胞增生並抑制細胞的正常分化，進而形成急性骨髓性白血病。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。
t(1;22)
是第1條與第22條染色體之間的轉位，轉位時首當其衝的兩個基因是分別位在第1條與第22條染色體的RNA-binding motif protein-15 (RBM15)與megakaryocyte leukemia-1 (MKL1)基因；此染色體轉位後，會形成RBM15-MKL1融合基因。轉譯出的RBM15-MKL1融合蛋白會改變染色質結構而造成異常轉錄活性，並經由Notch及cytokine之不當的訊息傳遞調控而影響細胞的分化，進而形成急性骨髓性白血病 (以AML，M7為主)。以傳統的引導治療再補以鞏固治療，預後很差。

活動

• 10/10前 全站滿$1,500享92折
• 10/10前 全站滿$2,500享9折