基因: 人類最親密的歷史 | 誠品線上

The Gene: An Intimate History

內容簡介

內容簡介 破解基因，是人類最偉大的冒險，還是最危險的浩劫？ 當人類取代上帝，打造完美基因、根除致命因子， 《X戰警》、《惡靈古堡》的時代已經來臨！ 電影《羅根》取材自他的研究， 「金鋼狼」休‧傑克曼盛讚：「本書超吸引人！」 人類從何而來？該往何處而去？ 普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔．穆克吉 以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 ● 比爾．蓋茲2016年最愛書籍● 《紐約時報》（New York Times）暢銷書榜首● 《紐約時報》（New York Times）年度十大好書● 《華盛頓郵報》（Washington Post）年度必讀書籍● 《西雅圖時報》（Seattle Times）年度最佳書籍● Amazon年度TOP 20● Amazon超過八百位讀者滿分五顆星推薦普立茲獎得主、英國衛報新人獎得主、暢銷書《萬病之王》作者最新力作 一八五六年，在滿是荊棘、搖搖欲墜的聖奧斯定修道院裡，開啟了一切探索人類從何而來、走向何方的旅程。當達爾文、拉馬克等生物學家還在為突變是天擇論還是父母遺留變異而爭論時，年輕的見習神父孟德爾擊破停滯了兩千年的遺傳理論，發現親子間的相同與相異都自有一套規則可循，繼而激勵後人積極尋找遺傳的關鍵鑰匙。 受到孟德爾的研究啟發，科學家發現這個讓代代之間彼此「相像」的祕密，實際存在於每個細胞的染色體上。這項遺傳研究成果與達爾文的演化論結合，被運用於優生學上，二戰時造成無數猶太人與雙胞胎遭受人體實驗、監禁及謀殺。一九五三年，基因研究走入新的境界，科學家破解DNA化學結構，發現我們的技術足以提取各類癌症、罕見疾病等致病基因，甚至能在胚胎期「定製」完美生命，這些重大發現彷彿昭示著變種人、複製人以及實驗室生化危機將不再是虛幻故事，人類對完美的追求、對道德倫理的堅持，究竟孰輕孰重？異於常人的生命，該被滅絕嗎？ 作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始，細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程，數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭，解開一道道謎題，又衍生一項項謎語。或許，人類從未如今日這般接近生命的真相，我們將從根本改寫「人類」的意義，眼前正在來臨的是我們將打造的後人類時代。 ◎審訂／導讀 臺灣大學生命科學系教授／于宏燦

各界推薦

各界推薦 ◎聯合推薦朱雪萍吳青錫呂俊毅李文雄李家維阮雪芬洪蘭孫以瀚徐建國陳沛隆陳嘉祥超級歪董桂書劉炯朗鍾明怡顏擇雅蘇文慧

作者介紹

作者介紹 ■作者簡介辛達塔‧穆克吉（Siddhartha Mukherjee）哥倫比亞大學醫學中心癌症醫師、哥倫比亞大學醫學院副教授。著有《重新認識醫學法則》，以及榮獲二Ｏ一一年普立茲獎非小說類大獎的《萬病之王》。畢業於史丹福大學、牛津大學和哈佛醫學院，也是羅德獎學金得主。他的文章散見於《自然》、《新英格蘭醫學期刊》、《紐約時報雜誌》和《新共和》等刊物。目前偕妻女定居於紐約。二○一六年，本書原文版甫出版，迅速高居亞馬遜榜單，登上《紐約時報》暢銷書，《華盛頓郵報》、《西雅圖時報》年度好書。■譯者簡介莊安祺臺灣大學外文系畢業，美國印第安那大學英美文學碩士，譯作豐富，包括辛達塔．穆克吉的《基因：人類最親密的歷史》、《萬病之王》，黛安‧艾克曼的《人類時代》、《感官之旅》、《愛的百種名字》，以及暢銷書《自然就會抗癌：罹癌醫師的科學觀點》等。于宏燦／審訂臺灣大學生命科學系教授

產品目錄

產品目錄 導讀／于宏燦前言 家族第一部 消失的遺傳學／基因的發現與再發現（1865-1935）牆內的花園「神祕的奧祕」廣闊的空白「他愛花朵」「某個孟德爾」優生學「三代弱智已經夠了」第二部 在部分的總和裡，仍然只有部分／解譯遺傳機制（1930-1970）「Abhed」真相與統合轉型不配活下來的生命（Lebensunwertes Leben）「那愚蠢的分子」「重要的生物體成對出現」調控、複製、重組由基因到發生第三部 遺傳學家的夢想／基因定序和複製（1970-2001）「基因互換」新音樂海濱的愛因斯坦「複製，不然就死」第四部 人的研究對象應該是人類自己／人類遺傳學（1970-2005）我父親的災難一間診所的誕生「干預、干預、干預」舞蹈的村民，基因的地圖「取得基因組」地理學者人類之書（共二十三冊）第五部 穿過鏡子／一致性與「正常」的遺傳學（2001-2015）「所以，我們是一樣的」身分的一階導數最後一哩飢餓之冬第六部 後基因組--命運和未來的遺傳學（2015─ ）未來的未來基因診斷：「預生存者」（Previvors）基因治療：後人類時代後記 辨別身分謝詞專有名詞註釋

商品規格

試閱文字

推薦序 : 本書如探險故事、歷史與傳記之綜合體，讀來十分享受又令人讚嘆。
──陳嘉祥，長庚大學生物醫學系教授暨林口長庚精神科主治醫師

廣泛提昇我們對於人類遺傳學的認識，進而省思，有利於我們以成熟的心態因應即將來臨的「基因診斷」與「基因改造」的世代。
──鍾明怡，陽明大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授

書中以故事的描繪手法來陳述「基因」的發展史，並融入最新科學研究，解說胚胎幹細胞與基因治療法用於人類疾病治療的可能性，由淺入深帶領讀者了解遺傳與基因。
──朱雪萍，臺灣大學分子與細胞生物學研究所助理教授

一本非常有料的書，讀完後不禁令人思考基因真能改造嗎？真能替換編輯嗎？之後是不是所有人都可以變成完美的人類了？
──阮雪芬，臺灣大學生命科學系教授
?
本書以科學史為出發點，十分生動地描述基因的發現、功能、對人類疾病與行為的影響，以及基因預測、基因治療、基因編輯的最新進展，讓讀者有系統的了解關於基因的各項研究。
──蘇文慧，長庚大學生物醫學系助理教授

反思運用科學突破在疾病治療與預防上，人類將何去何從。不論你對「基因」有多了解，這是值得一讀再讀的好書。
──吳青錫，臺灣大學醫學院藥理學研究所助理教授

辛達塔．穆克吉是一位說故事的高手……許多歷史軼事和人物描述，在其他的科普傳記書中或許都曾有個別描述，但在本書中卻總集大成。……本書不只是生動活現的遺傳學史，更能讓讀者對遺傳學有組職架構性的了解。是一本難得讓我想一口氣讀完的書。
──董桂書，臺灣大學分子與細胞生物學研究所副教授

教科書裡讀起來理所當然的遺傳定律和基因調控原理，其實背後都有許多錯綜複雜的故事。作者也討論了科學新知對社會倫理帶來的衝擊，告訴我們基礎科學與人之間的緊密關係。
──呂俊毅，中央研究院分子生物研究所研究員

不但敘述了遺傳學的進展，更加入了人性的一面，探討了科學對社會的影響。涵蓋面廣，卻容易讀，精采萬分，讀來就放不下手。
──孫以瀚，中央研究院分子生物研究所研究員

了解基因，是精準醫學及癌症治療的鎖匙；利用基因或是改變基因，有機會扭轉人類的命運，但也要非常小心所帶來的不確定的負面影響。
──陳沛隆，臺灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所副教授

如果二十世紀的人用以理解自己的命題是佛洛伊德的「解剖學是宿命」，那麼二十一世紀的人認識自己的命題將會是穆克吉的「遺傳學不是宿命」。
──超級歪，說書Youtuber

活動

• 11/4前 全站滿$1,600享92折
• 兒童/週年慶/時報/雙書75折